Bravinton
Upute za korištenje:
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Indikacije za uporabu
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način primjene i doziranje
- 5. Nuspojave
- 6. Posebne upute
- 7. Interakcije s lijekovima
- 8. Uvjeti skladištenja
Bravinton je lijek koji poboljšava cerebralnu cirkulaciju, djeluje antihipoksično, antiagregacijski i vazodilatacijski.
Oblik i sastav izdanja
- koncentrat za pripremu otopine za infuziju: bistra, bezbojna ili blago zelenkasta tekućina [2 ml u ampulama od tamnog stakla, 5 ampula u blister traci, 1 ili 2 pakiranja u kartonskoj kutiji, zajedno s ampulskim nožem ili skarifikatorom; 5 ili 10 ampula u kartonskoj kutiji s umetkom sa ćelijama za ampule u jednom ili dva reda (kada se koriste ampule s prekidnim prstenom ili urezima, nož ili skarifikator ampule nisu umetnuti)];
- tablete: bijele s žućkastom bojom boje (10 kom. u blisterima i 50 kom. u plastičnim bočicama, u kartonskoj kutiji 2 pakiranja ili 1 bočica).
Aktivni sastojak: vinpocetin, u 1 ml koncentrata i 1 tableti - 5 mg.
Pomoćne komponente koncentrata: natrijev disulfit (natrijev metabisulfit), benzil alkohol, vinska kiselina, sorbitol, askorbinska kiselina, voda za injekcije.
Indikacije za uporabu
- akutni i kronični oblici cerebralne insuficijencije: encefalopatija, prolazni ishemijski napad, multi-infarktna demencija, stadij oporavka od hemoragijskog moždanog udara, akutni i oporavak od ishemijskog moždanog udara;
- u oftalmologiji: vaskularne bolesti mrežnice i / ili žilnice, sekundarni glaukom, djelomična vaskularna okluzija, makularne degenerativne promjene uzrokovane angiospazmom ili aterosklerozom;
- u otolaringologiji: Meniereova bolest, senilni gubitak sluha, vrtoglavica labirintnog porijekla, oštećenje sluha vaskularne i toksične (uključujući lijekove) geneze.
Kontraindikacije
- akutna faza hemoragijskog moždanog udara;
- ozbiljne smetnje srčanog ritma;
- teška ishemijska bolest srca;
- dob do 18 godina;
- trudnoća i dojenje;
- preosjetljivost na Bravintonove komponente.
Način primjene i doziranje
Otopina pripremljena od koncentrata namijenjena je intravenskoj infuziji s polaganim kapanjem. Početna doza je 20 mg u 500–1000 ml otopine za infuziju, zatim se doza postupno povećava, 10. dana je moguće postići maksimalnu dnevnu dozu od 1 mg / kg.
Trajanje terapije je 10-14 dana. Ako je potrebno nastaviti s liječenjem, doza se postupno smanjuje i pacijent se prebacuje u oralni oblik lijeka.
U tabletama se Bravinton propisuje u dozi od 5-10 mg 3 puta dnevno. Trajanje upotrebe droge određuje se pojedinačno. Liječenje je dugoročno, najmanje 2 mjeseca.
Nuspojave
- iz živčanog sustava: vrtoglavica;
- iz probavnog sustava: mučnina;
- od strane kardiovaskularnog sustava: hiperemija kože lica, tahikardija, prolazno smanjenje krvnog tlaka, produženo vrijeme komorne ekscitacije, ekstrasistola;
- drugi: osjećaj vrućine, tromboflebitis na mjestu injekcije.
posebne upute
U slučaju prekida liječenja, dozu Bravintona treba postupno smanjivati.
Koncentrat sadrži sorbitol, stoga tijekom parenteralne terapije bolesnici sa dijabetesom melitusom trebaju kontrolirati razinu glukoze u krvi.
Kod hemoragičnog cerebralnog moždanog udara, lijek se može primijeniti intravenozno tek nakon nestanka akutnih simptoma (obično nakon 5-7 dana).
Tijekom liječenja treba biti oprezan prilikom upravljanja vozilima i obavljanja potencijalno opasnih poslova.
Interakcije s lijekovima
Vinpocetin je farmaceutski nekompatibilan s heparinom.
U slučaju istodobne primjene heparina, povećava se rizik od razvoja hemoragičnih komplikacija.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na tamnom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturama do 25 ° C.
Rok trajanja je 2 godine.
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!
