Tiloron-SZ

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Tiloron-SZ: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. Interakcije s lijekovima
12. Analozi
13. Uvjeti skladištenja
14. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
15. Recenzije
16. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Tiloron-SZ

ATX kod: J05AX; L03AX

Aktivni sastojak: tiloron (Tilorone)

Proizvođač: North Star, NAO (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 02.11.2020

Cijene u ljekarnama: od 437 rubalja.

Kupiti

Tiloron-SZ je antivirusno imunostimulirajuće sredstvo.

Oblik i sastav izdanja

Lijek se proizvodi u obliku filmom obloženih tableta: bikonveksne, okrugle; filmska ljuska je narančasta, jezgra u presjeku je narančasta s malim bijelim mrljama (6 ili 10 komada u blisteru, 20 komada u polimernoj limenci / boci; u kartonskoj kutiji 1 blister ili 1 limenka / bočica i upute za uporabu Tilorona-SZ).

1 film tableta sadrži:

aktivna tvar: tiloron (u obliku dihidroklorida) - 125 mg;
dodatne komponente (jezgra): hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza), mikrokristalna celuloza, hiproloza (hidroksipropil celuloza), krumpirov škrob, magnezijev stearat;
dodatne komponente (ljuska): Opadrai II 85F220184 - titan dioksid (E171), makrogol (polietilen glikol), aluminijski lak na bazi zalaska sunca (E110), indigo karminska boja (E132), željezo oksid žuta boja (E172), talk.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Tiloron je sintetski induktor interferona (IFN) niske molekularne težine koji stimulira tijelo da proizvodi sve vrste IFN - α, β, γ, λ. Kao rezultat djelovanja aktivne tvari, hepatociti, stanice crijevnog epitela, T-limfociti, granulociti i neutrofili postaju glavni proizvođači IFN. Nakon oralne primjene, vrhunac stvaranja IFN bilježi se 4–24 sata kasnije u sekvenci crijeva-jetra-krv.

Tiloron pokazuje imunomodulatorne i antivirusne učinke. Nakon jednokratne oralne primjene aktivne tvari u dozi koja je jednaka maksimalnoj dozi za čovjeka dnevno, najveći sadržaj IFN-λ u plućnom tkivu otkriven je nakon 24 sata, a IFN-α - nakon 48 sati. Indukcija IFN-λ u plućnom tkivu doprinosi jačanju antivirusne zaštite dišni put za gripu i druge respiratorne infekcije uzrokovane virusima.

U ljudskim leukocitima tiloron inducira stvaranje IFN. Stimulira matične stanice u koštanoj srži, u skladu s dozom, povećava proizvodnju antitijela, smanjuje stupanj imunosupresije, vraća omjer dva podtipa T stanica - T-supresori i T-pomagači. Tiloron-SZ pokazuje učinkovitost protiv različitih virusnih infekcija, uključujući akutne respiratorne virusne infekcije (ARVI), uključujući gripu, kao i herpesvirusne infekcije i virusni hepatitis. Mehanizam antivirusnog djelovanja temelji se na suzbijanju prevođenja virusa specifičnih proteina u zaraženim stanicama, što dovodi do inhibicije reprodukcije virusa.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, sredstvo se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (GIT), bioraspoloživost je 60%. Lijek se veže na proteine plazme za oko 80%. Gotovo nepromijenjen, izlučuje se kroz crijeva i bubrege - 70, odnosno 9%. Poluvrijeme (T _1/2) je 48 sati, sredstvo nije podvrgnuto biotransformaciji i ne nakuplja se u tijelu.

Indikacije za uporabu

gripa i druge akutne respiratorne virusne infekcije (liječenje i prevencija);
infekcija herpesom (liječenje).

Kontraindikacije

dob do 18 godina;
trudnoća i dojenje;
preosjetljivost na bilo koju komponentu Tiloron-SZ tableta.

Tiloron-SZ, upute za uporabu: način i doziranje

Tiloron-SZ tablete treba uzimati oralno nakon jela.

Preporučeni režim doziranja:

gripa i druge akutne respiratorne virusne infekcije: u medicinske svrhe - prva 2 dana terapije sa 125 mg / dan, zatim nakon 48 sati sa 125 mg, tečajna doza - 750 mg (6 tableta); za profilaksu - 125 mg jednom tjedno, trajanje prijema - 6 tjedana, doza tečaja - 750 mg (6 tableta);
infekcija herpesom (liječenje): prva 2 dana, 125 mg, zatim 48 sati kasnije u istoj dozi, tečajna doza - 1250-2500 mg (10-20 tableta).

Kada liječite ARVI, uključujući gripu, ako znakovi bolesti traju dulje od 4 dana, trebate se obratiti liječniku.

Nuspojave

Neželjene reakcije uočene tijekom razdoblja primjene Tilorona-SZ mogu uključivati kratkotrajnu hladnoću, dispeptičke simptome i alergijske reakcije.

Ako se razvije ozbiljnost bilo koje od gore navedenih nuspojava ili drugih negativnih učinaka, potrebno je konzultirati stručnjaka.

Predozirati

Slučajevi predoziranja Tilorona-SZ nisu zabilježeni.

posebne upute

Podaci nisu navedeni.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Tiloron-SZ ne pokazuje negativan utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje ostalim složenim mehanizmima.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće, uzimanje lijeka je kontraindicirano.

Ako je tijekom dojenja potrebno koristiti Tilorona-SZ, potrebno je zaustaviti dojenje.

Djetinjstvo

Upotreba lijeka kontraindicirana je za osobe mlađe od 18 godina.

Interakcije s lijekovima

Terapija tiloron dihidrokloridom kompatibilna je s upotrebom antibiotika i lijekova za tradicionalno liječenje bakterijskih i virusnih lezija. Nije utvrđena klinički značajna interakcija između djelatne tvari i ovih sredstava.

Analozi

Analozi Tiloron-SZ su Tiloron, Tiloron-FPO, Tilaxin, Amiksin, Lavomax, Aktaviron, Tiloron-VERTEX, Tiloram, Flogardin, Orvis Immuno itd.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti, izvan dohvata djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Recenzije o Tilorone-SZ

Prema nekoliko pregleda o Tilorone-SZ, učinkovito je antivirusno sredstvo koje se koristi za prevenciju i liječenje ARVI (uključujući gripu). Zahvaljujući djelovanju lijeka tijekom ARVI terapije, težina simptoma infekcije je oslabljena i trajanje bolesti se smanjuje. Nakon tečaja profilaktičke primjene lijeka, jača se imunitet i smanjuje rizik od razvoja gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija.

Nema prigovora na nuspojave.