Aspeckard
Farmakološka djelovanja
Aspecard je antiagregacijsko sredstvo (sprečava adheziju trombocita). Po skupinama, ovaj lijek pripada ne-opojnim analgeticima. Uz antitrombotičko djelovanje, Aspecard ima i antipiretička, protuupalna i analgetička svojstva.
Glavni aktivni sastojak lijeka je acetilsalicilna kiselina, čija svojstva određuju sposobnost Aspecarda. Mehanizam djelovanja acetilsalicilne kiseline temelji se na kršenju sinteze prostaciklina, prostaglandina i tromboksana. Smanjenje proizvodnje prostaglandina dovodi do smanjenja njihovog pirogenog učinka (porast temperature) na središta termoregulacije. Kao rezultat primjene Aspecarda, smanjuje se učinak prostaglandina na osjetljivost živčanih završetaka na medijatore boli. Antitrombocitno djelovanje lijeka zbog sudjelovanje acetilsalicilne kiseline u ireverzibilnog poremećaja sinteze tromboksana A 2 u trombocitima.
Aspecard u probavnom traktu apsorbira se potpuno i brzo. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi opaža se 10-20 minuta nakon uzimanja. Vezanje Aspecarda na proteine plazme iznosi 49-70% (ovisno o koncentraciji). Lijek se izlučuje urinom u obliku metabolita. Prodire u majčino mlijeko, sinovijalnu tekućinu (nalazi se u zglobnoj šupljini), cerebrospinalnu tekućinu kroz krvno-moždanu barijeru.
Indikacije za uporabu Aspeckarda
Lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:
- febrilni sindrom koji prati zarazne i upalne bolesti;
- sindrom boli: migrena, zubobolja i glavobolja, lumbago, neuralgija, mijalgija, algodismenoreja, radikularni sindrom u prsima;
- ishemijska bolest srca ili prisutnost nekoliko čimbenika rizika;
- bezbolna ishemija miokarda, infarkt miokarda, nestabilna angina pektoris, ishemijski moždani udar i ponovljena prolazna cerebralna ishemija, zamjena srčanih zalistaka, neaterosklerotska bolest koronarnih arterija, aortoarteritis, mitralna valvularna bolest srca, fibrilacija atrija, sindrom ponavljajuće plućne arterijske bolesti Dressler, akutni tromboflebitis.
Prema uputama za Aspecard, lijek se povećava u povećanim dozama kako bi se smanjila osjetljivost tijela na učinke acetilsalicilne kiseline ponovnom uporabom u obliku Aspecarda, počevši od najnižih doza.
Također, ovaj se lijek propisuje pacijentima s "aspirin trijadom" i "aspirinskom" astmom kako bi se stvorila tolerancija na nesteroidne protuupalne lijekove.
Upute za uporabu Aspeckarda
Režim doziranja ovog lijeka određuje liječnik pojedinačno za svakog pacijenta. Upute za Aspeckard uključuju sljedeće preporuke:
- Aktivni reumatizam. Dnevna doza za odrasle je 5-8 g, koja se podijeli u 4-5 doza. Dječja doza izračunava se množenjem 100-125 mg lijeka s djetetovom težinom, nakon 7-14 dana liječenja dnevna doza je 60-70 mg / kg, s istom učestalošću primjene kao i kod odraslih. Trajanje liječenja je do 6 tjedana s postupnim povlačenjem Aspecarda u roku od 7-14 dana.
- Groznica i bol. Jedna doza ne smije prelaziti 1 g, uzimati do 6 puta dnevno. Dječja doza je 10-15 mg, pomnožena s djetetovom težinom (ne više od 5 puta dnevno). Trajanje liječenja ne smije biti duže od 14 dana.
- Prevencija tromboze i embolije. Aspecard se uzima 2-3 puta dnevno po 0,5 g.
- Poboljšanje reoloških svojstava krvi. Lijek se uzima nekoliko mjeseci po 0,15-0,25 g dnevno.
Upotreba Aspecarda u obliku šumećih tableta događa se njihovim prethodnim otapanjem u 100-200 ml vode i oralnom primjenom nakon jela. Preporučenu dozu (0,25-1 g) treba uzimati 3-4 puta dnevno.
Nuspojave
Prema uputama, Aspecard može izazvati sljedeće negativne reakcije tijela:
- mučnina, proljev, bolovi u trbuhu, povraćanje, mikrokrvarenja, erozivne i ulcerativne lezije želuca, nelagoda u epigastričnoj regiji, želučano krvarenje;
- disfunkcija jetre i bubrega;
- anemija, trombocitopenija;
- hipoglikemija;
- svrbež, osip na koži, urtikarija.
Dugotrajnom primjenom Aspecarda mogući su nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, papilarna neuroza, bolesti krvi, edemi, aseptični meningitis.
Kontraindikacije
Odbiti upotrebu Aspecarda treba u sljedećim slučajevima:
- hemoragijska dijateza;
- seciranje aneurizme aorte;
- zastoj srca;
- erozivne i ulcerozne bolesti gastrointestinalnog trakta;
- akutni zatajenje bubrega ili jetre;
- teška kršenja funkcije jetre i bubrega;
- hiperurikemija;
- početna hipoprothrombinemija;
- nefrolitijaza;
- nedostatak vitamina K;
- trombotička trombocitopenična purpura;
- trombocitopenija.
Prema uputama, Aspeckard nije propisan u prvom tromjesečju trudnoće, dojiljama, djeci mlađoj od 14 godina i osobama s preosjetljivošću na salicilate.
dodatne informacije
Čuvati Aspeckard na tamnom i suhom mjestu na sobnoj temperaturi. Nakon tri godine od datuma proizvodnje, lijek se smatra neprikladnim za upotrebu.
Aspeckard 100
Aspeckard 100 jedan je od analoga Aspeckarda. Farmakološka svojstva ovog lijeka posljedica su djelovanja acetilsalicilne kiseline (100 mg po tableti).
Indikacije za uporabu, način primjene, nuspojave i kontraindikacije Aspeckard 100 odgovaraju istim karakteristikama Aspeckarda.
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!
